弄清這十一點讓您檢測無擔憂

1. 48T和96T的試劑盒有哪些不相同？ 
48T和96T的試劑盒，每個孔的反響系統都是*相同的。不相同的是試劑盒中各組分的規范，詳見說明書。  

2. 商品有哪幾種規范？可檢查多少個樣本？ 
商品分為48T和96T兩種規范。 每次試驗的規范曲線通常設7個不相同濃度，加上空白孔，規范曲線總共需求8個孔。因而，一個48T試劑盒多能夠測定40個樣本（不做重復且一次用完），一個96T試劑盒多能夠測定88個樣本（不做重復且一次用完）。能夠依據實踐樣本數量和試驗方案挑選適宜的商品規范。  

3. 商品的安穩性怎么？ 
商品在研制前期已經過嚴厲的安穩測驗，發貨前亦須經過檢查并供給質檢陳述，在市場上深受廣大客戶的贊賞！  

4.貴公司有沒有酶活性檢查的試劑盒？ 
酶生機的測定實踐上即是測定酶促反響的速率。酶生機的巨細即酶含量的多少，能夠用每克酶制劑或每毫升酶制劑富含多少酶單位來表明，單位是U/g或U/ml。酶生機的測定辦法：
⑴測定完結一定量反響所需的時刻，
⑵測定單位時刻內酶催化化學反響量。首要經過產品的增加量或底物的減少數來測定。
常用的辦法有：
⑴分光光度法，
⑵熒光法，
⑶同位素測定法，
⑷電化學法。 
ELISA的辦法通常是對可溶性抗原或抗體進行定性和定量的檢查，所以酶活性是不能用ELISA來檢查的。  

5.一次ELISA試驗需求多長時刻？ 
雙抗體夾心ELISA法一次試驗需求4-4.5小時，競賽ELISA法一次試驗需求2-2.5小時。 

6.血清樣本怎么處理？ 
全血標本于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘。細心搜集上清。保留過程中如有沉積構成，應再次離心。  

7. 血漿樣本怎么處理？ 
應依據標本的請求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，
仔搜集上清。保留過程中如有沉積構成，應再次離心。 

8. 尿液樣本怎么處理？ 
用無菌管搜集。離心20分鐘擺布（2000-3000轉/分）。細心搜集上清。保留過程中如有沉積構成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實施。 

9.細胞上清液樣本怎么處理？ 
檢查排泄性的成份時，用無菌管搜集。離心20分鐘擺布（1000×g）。細心搜集上清。檢查細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度到達100萬/ml擺布。經過重復凍融，以使細胞損壞并放出細胞內成份。離心10分鐘擺布（5000×g）。細心搜集上清。保留過程中如有沉積構成，應再次離心。  
10. 安排樣本怎么處理？ 
用預冷的PBS （0.01M,pH=7.4）沖刷安排，以去掉殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響丈量結果），稱重后將安排剪碎。將剪碎的安排與對應體積的PBS（通常按1:9的分量體積比，比如1g的安排樣本對應9mL的PBS，詳細體積可依據試驗需求恰當調整，并做好記載。推薦在PBS中參加蛋白酶抑制劑）參加玻璃勻漿器中，于冰上充沛研磨。為了進一步裂解安排細胞，能夠對勻漿液進行超聲破碎，或重復凍融。終將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘，取上清檢查。  

11.為何有的試劑盒是選用競賽ELISA法？ 
小分子抗原或半抗原由于缺少可作夾心法的兩個以上的位點，因而不能用雙抗體夾心法進行測定，能夠選用競賽法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競賽生物素化抗體上的聯系位點，標本中抗原量含量愈多，聯系在固相上的生物素化抗體愈少，終的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。