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          ??谔阋呖乖‵MD)Elisa試劑盒說明書

          發(fā)布時(shí)間: 2010/10/18  點(diǎn)擊次數(shù): 1095次
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          牛口蹄疫抗原(FMD)Elisa試劑盒僅供研究使用。
          檢測范圍:                                                          96T
          10ng/L - 240ng/L
           
          使用目的:
          本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中口蹄疫抗原(FMD)含量。
          實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中??谔阋呖乖‵MD)水平。用純化的牛口蹄疫(FMD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入口蹄疫抗原(FMD),再與HRP標(biāo)記的口蹄疫(FMD)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的口蹄疫抗原(FMD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛口蹄疫抗原(FMD)濃度。
          試劑盒組成

          1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
          2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(480ng/L) 0.5ml×1瓶
          3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
          4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
          5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
          6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個(gè)


          標(biāo)本要求
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

          240ng/L 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          120ng/L 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          60ng/L 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          30ng/L 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          15ng/L 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          ELISA試劑盒


           
           
          2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
          3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
          4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
          5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
          6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
          7.         溫育:操作同3。
          8.         洗滌:操作同5。
          9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
          10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
          11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
          操作程序總結(jié):
           

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