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        環(huán)丙沙星檢測試劑盒
        產(chǎn)品時間:2016-11-07
        環(huán)丙沙星檢測試劑盒將進(jìn)一步加強(qiáng)人才培養(yǎng)、產(chǎn)品創(chuàng)新,持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟?fàn)幜Γ瑢崿F(xiàn)具有高科技產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊的化大集團(tuán)企業(yè),更好、更快捷、更*的服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎接新一輪世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

        本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

        環(huán)丙沙星檢測試劑盒使用說明書(酶聯(lián)免疫法)


        1 環(huán)丙沙星檢測試劑盒原理及用途
        本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、動物組織(雞肉、豬肉、魚、蝦)、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的環(huán)丙沙星和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗環(huán)丙沙星抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含環(huán)丙沙星含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中環(huán)丙沙星的殘留量。
        2 技術(shù)指標(biāo)
        2.1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)
        2.2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min
        2.3 檢測下限:
        組織(雞肉、豬肉、魚、蝦)…………0.3ppb 
        蜂蜜 ……………………………………0.4ppb 
        牛奶 ……………………………………3ppb 
        奶粉 ……………………………………6ppb 
        雞蛋 ……………………………………3ppb 
        2.4 交叉反應(yīng)率:
        環(huán)丙沙星………………………………100%
        噁喹酸…………………………………28%
        左氧氟沙星……………………………10% 
        洛美沙星………………………………4% 
        麻保沙星………………………………4%
        沙拉沙星………………………………2%
         2.5 樣本回收率:
        組織、蜂蜜、牛奶、奶粉、雞蛋……85%±15% 
        3 試劑盒組成
        酶標(biāo)板……………………………96孔
        標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml
        0ppb、0.1ppb、0.3 ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
        高標(biāo)準(zhǔn)液(紅蓋):100ppb……………1ml
        酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………5.5ml
        抗體工作液(藍(lán)蓋)………………5.5ml
        底物液A(白蓋)……………………6ml
        底物液B(黑蓋)……………………6ml
        終止液(黃蓋)………………………6ml
        20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
        5X復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml
        說明書………………………………1份
        4 需要的器材和試劑
        4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
        4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
        4.3 試劑:無水乙腈、正己烷、濃HCl
        5 樣本前處理
        5.1 樣本處理前須知:
        實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
        5.2 配液:
        配液1:0.15M鹽酸溶液
            取5ml濃鹽酸,加入去離子水中定容到400ml。
        配液2:樣本提取液
            量取10ml 0.15M鹽酸溶液(配液1)加入到90ml無水乙腈中混合均勻。
        配液3:復(fù)溶液
            將5×復(fù)溶液用去離子水5倍稀釋,用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。
        5.3 樣本前處理步驟:
        5.3.1 動物組織(雞肉、豬肉、魚、蝦)處理方法
        1)稱2.0±0.05g 均質(zhì)過的組織樣本于50ml離心管中;
        2)加入8ml樣本提取液(配液2),振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
        3)取2ml清澈上層有機(jī)相至潔凈干燥的10ml玻璃試管中,50-60℃水浴氮氣吹干;
        4)加入1ml正己烷,振蕩2分鐘,再加1ml復(fù)溶液(配液3),振蕩30秒,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘;
        5)去除上層正己烷,取下層水相50µl液體用于分析。
        樣本稀釋倍數(shù):2    檢測下限:0.3ppb
        5.3.2 蜂蜜處理方法
        1)取1.0±0.05g蜂蜜至50ml聚苯乙烯離心管中,加6ml樣本提取液(配液2),振蕩5分鐘,使其充分溶解;
        2)加入3ml復(fù)溶液(配液3),加入11ml二氯甲烷,振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分,離心5分鐘;
        3)吸去上層,取下層有機(jī)相8ml至干燥溶器中,50-60℃水浴氮氣吹干;
        4)用1ml復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,再加入正己烷1ml混合30秒,室溫3000轉(zhuǎn)/分以上,離心5分鐘;
        5)去除上層取下層50µl液體用于分析。
        樣本稀釋倍數(shù):2    檢測下限:0.4ppb
        5.3.3 牛奶處理方法:
        1)取25µl樣本液與475µl復(fù)溶液(配液3)混合,振蕩1分鐘,使其充分溶解;
        2)取50µl液體用于分析。
        樣本稀釋倍數(shù):20    檢測下限:3ppb
        5.3.4 奶粉處理方法:
        1)稱取0.5±0.02g均質(zhì)物至10ml聚苯乙烯離心管中,加入5ml去離子水,振蕩,使其充分溶解;
        2)取100µl樣本液與400µl復(fù)溶液(配液3)混合,振蕩1分鐘;
        3)取50µl液體用于分析。
        樣本稀釋倍數(shù):50    檢測下限:6ppb
        5.3.5 雞蛋處理方法:
        1)稱取1.0±0.02g均質(zhì)物至10ml聚苯乙烯離心管中,加入5ml去離子水,振蕩,使其充分溶解;
        2)取100µl樣本液與400µl復(fù)溶液(配液3)混合,振蕩1分鐘;
        3)取50µl液體用于分析。
        樣本稀釋倍數(shù):30    檢測下限:3ppb
        6 酶聯(lián)免疫試驗步驟
            將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
        實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
        6.1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
        6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)45分鐘。
        6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
        6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
        6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
        6.6 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
        7 結(jié)果分析
        7.1 百分吸光率的計算
            標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
         百分吸光度值(%)=
        A
        ×100%
        A0
        A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
        A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
        7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
            以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。
            若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索取)
        8 注意事項
        8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
        8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
        8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性。
        8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
        8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
        8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。
        8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
        9 貯藏及保存期
        儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
        保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

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